Вестник МГОУ. Серия: Естественные науки / 2011 №5

Название статьи ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ХИМИИ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА И КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Авторы Кострюкова Т.С., Васильев Н.В.
Серия Естественные науки
Страницы 54 - 59
Аннотация В работе обобщены сведения, позволя- ющие определить основные перспективы направлений разработки флуоресцентных реагентов, применяемых в иммунофлуоресцентных методах с временной задерж- кой, описаны необходимые требования к флуоресцент- ной метке. Особое внимание уделено фторированным ?- дикарбонильным ароматическим и гетероароматическим соединениям - одному из наиболее эффективных клас- сов реагентов для иммунофлуоресцентного анализа.
Ключевые слова иммунофлуоресцентный анализ, люминесцентная метка, ?-дикетон, экологический анализ, биоспецифическое связывание
Индекс УДК
DOI
Список цитируемой литературы 1. Васильев Н.В., Романов Д.В., Лямин А.И. и др. Синтез фторированных тетракетонов и дикето- эфиров и люминесцентно-спектральные свойс- тва их комплексов с ионами лантаноидов//Из- вестия РАН. Сер. Хим. 2006. № 2. С.269-273.
2. Злобин В.Н., Осин Н.С., Помелова В.Г. Перспек- тивы совершенствовния средств индикции на основе иммунофлуоресцентного анализа // Вес- тник Российской академии медицинских наук. 1999. №8. С. 8-15.
3. Каталог компании НАНОТЕХ-С, красители для модификации белков и пептидов [Электронный ресурс] // URL: http://www.nanotex-c.ru/content/ section/2/9/ (дата обращения 22.09.2011).
4. Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Васильев Н.В и др. Новые аналитические реагенты и ме- тоды иммунофлуоресцентного экологического анализа// Материалы VIII Всероссийской кон- ференции "Экоаналитика 2011". Архангельск, 26 июня - 2 июля 2011г.: Изд-во Северного (Аркти- ческого) федерального ун-та, 2011. 310 с.
5. Кострюкова Т.С., Васильев Н.В., Ивановская Н.П.и др. Новые комплексы европия для имму- нофлуоресцентного анализа биоспецифических взаимодействий // Вестник МГОУ. Серия "Естес- твенные науки". 2009. № 4. С. 33-40.
6. Патент РФ № 2296756. Комплексообразующие дибензосодержащие пятичленные циклические соединения, содержащие два симметричных бета-дикарбонильных заместителя с фтори- рованными радикалами / Романов Д.В., Осин Н.С., Васильев Н.В. и др. // от 17.05.05 г., опубл. 10.04.07 г.
7. Патент РФ № 2373200. Комплексообразующие бензосодержащие гетероциклические соедине- ния, содержащие бета-дикарбонильный замес- титель с фторированными радикалами / Рома- нов Д.В., Лямин А. И., Ивановская Н.П., и др. // от 27.04.09 г., опубл. 20.11.09 г.
8. Савицкий А.П. // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнология. 1987. Т. 3. С. 117-166.
9. Савицкий А.П., Папковский Д.Б., Березин А.В. Флуоресцентный иммуноанализ. Порфирины - новый тип меток для иммуноанализа.//ДАН СССР. 1987. № 293. С. 744-748.
10. Brandtzaeg P. Rhodamine conjugates:specific and nonspecific binding properties in immunohistochemistry // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1975. № 254. Р. 35- 54.
11. Diamandis E. P. Immunoassays with time-Resolved fluorescence spectroscopy: Principles and applications // Clin. Biochem. 1988. № 21. Р. 139-150.
12. Gutierrez M.C., Gomez-Hens A., Perez-Bendito D. Immunoassay methods based on fluorescence polarization // Talanta. 1989. Vol. 36, № 12. Р. 1187- 1201.
13. Jamada S. Highly sensitive laser fluorometry of europium (III) with 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)- 2,4-butanedione// Anal.Chem.Acta. 1981. № 127. Р. 195-198.
14. Osin N.S., Pomelova V.G. Multi-array immunophosphorescence technology for the detection of pathogens // Frontiers in research. New Gersey, 2008. № 24. Р. 233-240.
15. Savitsky A.P., Chudinov A.V., Krilova S.M. // Advances in Fluorescence Sensing Technology / Ed.J.R. Lakowicz.-SPIE, 1995. V. 2388. P. 429-434.
16. Sekine T. and all. Fluorescent thiol reagents. V. Microfluorometry of thiol compounds with a fluorescent- labeled maleimide // Anal.Biochem. 1972. № 48. Р. 557-568.
17. Sidki A.M., Smith D.S., Landon J. Direct homogeneous phosphoroimmunoassay for carbamazepine in serum // Clin.Chem. 1986. №32. Р. 52-56.
18. Steinbach G., Mayersbach H. Characterization of fluorescein isothiocyanate. II. Absorption and fluorescence after conjugation to human- and rabbitgamma- globulin and bovine serum albumin// Acta Histochem. 1976. № 55. Р. 110-123.
19. Voloshin A.I., Shavaleev N.M., Kazakov V.P. Water enhances photoluminescence intensity of Eu and Sm tris-?-diketonates in toluene solution// J. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2000. № 136. Р. 203-208.
20. Wu F.B., Zhang C. A new europium ?-diketone chelate for ultrasensitive time-resolved fluorescence immunoassays // Anal. Biochem. 2002. № 311. Р. 57-67.
21. Xu Y-Y., Hemilla I.A., Lovgren T. N.-E. Co-fluorescence effect in time resolved fluoroimmunoassays // Analyst. 1992. № 117. Р. 1061-1069.
22. Yuan J., Matsumoto K. A new tetradentate ?-diketonate- europium chelate that can be covalently bound to proteins or time-resolved fluoroimmunoassay // Anal. Chem. 1998. № 70. Р. 596-601.
23. Yuan J., Matsumoto K. Synthesis of a new tetradentate beta-diketonate-europium chelate and its application for time-resolved fluorimetry of albumin//J. Pharm.Biomed.Anal. 1997. №15. Р. 1397-1403.
Полный текст статьи pdf
Кол-во скачиваний 9

Лицензия Creative Commons

Лицензия Creative Commons

CyberLeninka

Яндекс цитирования Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru  

© 2007 - 2018 Московский государственный областной университет

При цитировании ссылка на «Вестник МГОУ» обязательна. Материалы журналов распространяются в соответствии с лицензией CC BY.